Misión
Difundir y visibilizar la existencia del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH), enfermedad poco frecuente. Promoviendo la concientización de la importancia de su tratamiento, para poder llegar a un diagnóstico certero y temprano, que posibilite una atención médica integral y un tratamiento más efectivo, que permita mejorar la calidad de vida de lxs pacientes.
Visión
Ser una asociación civil con presencia a nivel nacional, referente en el trabajo en pos de lxs pacientes de raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) y otros raquitismos hereditarios. Así como ser un espacio seguro al que lxs pacientes y familiares puedan sentirse libres de recurrir en busca de apoyo.