¿QUIÉNES SOMOS?
Somos una asociación mexicana de pacientes sin fines de lucro fundada en 2019, que brinda apoyo a personas diagnosticadas con Raquitismo Hipofosfatémico ligado al Cromosoma X (XLH) y otros raquitismos hereditarios, y sus familias. Nuestra comunidad está conformada por familias mexicanas que conviven con Raquitismo Hipofosfatémico ligado al Cromosoma X…
OBJETIVOS
Visibilizar y difundir la existencia del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) y otros raquitismos heredados que, aunque sean enfermedades de baja prevalencia, afectan a niñxs y adultxs mexicanasxs. Informar con contenidos y materiales prácticos y comprensibles, diseñados especialmente para pacientes, padres de familia, familiares, cuidadores y allegadxs, acerca de las…
APRENDE SOBRE EL XLH
SOBRE XLH
¿Qué es el XLH? El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X o XLH, es una enfermedad catalogada como rara, poco…
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Los síntomas varían de persona a persona y afectan a niñxs y adultxs de diferente manera. Así mismo, a medida…
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?
El XLH generalmente se diagnostica durante la niñez, entre los primeros dos años de edad, cuando las piernas empiezan a…
CONÓCENOS
GALERÍA
Día Mundial del XLH 2023
Supermamás 2023
